Entre Cicatrizes e Esperança romance Capítulo 645

Às oito da noite, Serena Barbosa pediu para Dona Isabel ficar com sua filha no térreo, enquanto ela subia ao escritório para atender, pontualmente, à chamada de vídeo do Dr. Smith.

Ao seu lado, repousava o antigo notebook de seu pai.

— Dra. Barbosa, agradeço por separar um tempo para conversarmos — disse Smith, ajustando os óculos enquanto folheava um relatório do outro lado da tela.

— Não há de quê. Fiquei muito interessada no tipo raro de RH negativo que o senhor mencionou — respondeu Serena Barbosa. — Meu pai também pesquisou casos semelhantes quando era vivo.

O olhar de Smith não demonstrava surpresa. — Exato. Naquela época, troquei algumas ideias com seu pai pela internet, mas infelizmente nunca tive a oportunidade de conhecê-lo pessoalmente. Lamento muito por isso.

Serena Barbosa ficou surpresa ao saber que Smith e seu pai já haviam se comunicado online. Por outro lado, considerando que o laboratório de Smith era financiado por Leonardo Gomes, parecia natural que Leonardo tivesse apresentado seu pai ao pesquisador.

Ela então comentou:

— O trabalho do meu pai ficou incompleto, muitos pontos eram apenas hipóteses...

— Naquele tempo, a tecnologia era limitada. Porém, com o avanço vertiginoso da medicina nos últimos anos, e a incorporação da inteligência artificial, temos acesso a muito mais dados — explicou Smith, projetando alguns gráficos na tela.

Serena Barbosa se aproximou para observar. Do outro lado, Smith acrescentou:

— A peculiaridade desse distúrbio é sua forte relação com a herança familiar.

Serena Barbosa estreitou os olhos.

— Hereditário?

— Sim! — analisou Smith. — Além disso, o padrão de herança varia conforme o portador seja o pai ou a mãe. Se for a mãe, há cerca de cinquenta por cento de chance da filha ou neta herdar, o que é uma taxa bastante elevada. Contudo, o início dos sintomas não segue padrão definido.

Serena Barbosa franziu a testa. A existência de uma doença dessas representava um risco considerável para qualquer família.

Smith continuou:

— Se a próxima geração quiser ter filhos, com a tecnologia atual, é perfeitamente possível realizar uma triagem genética.

— E qual é o tratamento disponível? — perguntou Serena Barbosa.

— Ao identificar o distúrbio, recomenda-se a infusão anual de células-tronco compatíveis, para retardar a evolução da doença. Quando possível — Smith fez uma pausa —, o ideal é realizar o transplante de medula óssea ainda no início do diagnóstico.

Serena Barbosa demonstrou interesse:

— E quanto aos portadores assintomáticos?

— Eles precisam de acompanhamento regular, para retardar o agravamento do quadro. Mas, tenho um caso em que a paciente conseguiu estabilizar a doença apenas com infusões periódicas de células-tronco, mantendo uma vida absolutamente normal.

— Que sorte a dela — comentou Serena Barbosa.

— De fato! Ela teve muita sorte, pois contou com uma excelente... — Smith interrompeu-se e sorriu. — Dra. Barbosa, vou lhe enviar um relatório detalhado. Gostaria muito de debatermos os dados com mais profundidade depois que você os analisar.

— Claro! — respondeu Serena Barbosa prontamente.

Ela observou Leonardo Gomes e Yasmin entrando no hall do elevador e, então, retornou para casa. Dona Isabel ficou surpresa ao vê-la de volta sozinha.

— Senhora, já está de volta? Foi tão rápido!

— O pai dela foi levá-la para a escola — respondeu Serena Barbosa, servindo-se de um copo de água morna.

— Vai tomar café em casa?

— Sim, por favor, prepare meu café da manhã. Vou sair para o trabalho por volta das dez — disse ela, subindo novamente ao escritório.

Sentada à escrivaninha, Serena Barbosa abriu a pasta enviada pelo Dr. Smith. Havia datas nos arquivos. Ela clicou em um deles, datado de nove anos atrás, deduzindo que a paciente em questão devia ter sido diagnosticada naquela época.

Não havia nome, apenas o código do caso: 011.

Serena Barbosa verificou que se tratava de uma mulher de cinquenta anos, originária do Continente Latino, com sintomas iniciais e diversos dados clínicos detalhados.

Folheando os registros, percebeu o quanto Smith devia ter se empenhado para salvá-la, já que o quadro evoluíra de forma aguda, e não como uma doença crônica. Nove anos antes, a paciente havia passado por um transplante crucial de células-tronco, com um doador identificado apenas pela letra S.

O registro cirúrgico indicava que o procedimento fora um sucesso e que, após três meses, todos os parâmetros da paciente haviam voltado ao normal.

Serena Barbosa não pôde deixar de se impressionar. Encontrar um doador de células-tronco compatível para uma doença hematológica tão rara era um verdadeiro desafio.

As exigências eram tantas que, às vezes, mesmo em todo o mundo, seria difícil encontrar um único doador compatível.