Entre Cicatrizes e Esperança romance Capítulo 689

— Vovô Smith. — disse Yasmin Gomes, apressando-se a se esconder atrás do pai, como se tivesse um certo receio dele.

Smith logo exibiu o sorriso mais amável possível:

— Fique tranquila, vovô Smith só vai conversar um pouco com sua mãe.

Após isso, Smith voltou-se para Leonardo Gomes:

— Sr. Gomes, o financiamento para a pesquisa já foi recebido, muito obrigado.

Leonardo Gomes assentiu levemente:

— Qualquer problema, entre em contato comigo a qualquer hora.

— Perfeito! — respondeu Smith, voltando-se então para Serena Barbosa: — Dra. Barbosa, trouxe alguns relatórios de exames. Poderia analisá-los depois?

— Yaya, vamos lá fora fazer um boneco de neve! — chamou Leonardo Gomes para a filha.

Yasmin Gomes pegou a mão do pai:

— Mamãe, papai prometeu me ajudar a fazer um boneco de neve.

— Claro, podem ir brincar! — Serena Barbosa sorriu para a filha, levando-a até a porta. Apesar de não ter tempo para acompanhá-la, sentia-se um pouco culpada por isso.

Por isso, não impediria Leonardo Gomes de estar presente.

Sob a luz suave, Smith espalhou uma pilha de relatórios sobre a mesa:

— Estes são os resultados mais recentes do sequenciamento genético. — Apontou para o gráfico: — Aqui temos uma mutação rara no cromossomo X, que causa uma disfunção na formação das células sanguíneas do paciente.

Serena Barbosa, examinando o relatório, perguntou:

— O paciente apresentou sintomas de repente?

— Exatamente! O quadro se desenvolveu de forma súbita, mas felizmente, um ano depois, ela encontrou um doador compatível e recebeu uma infusão de células-tronco a tempo. A situação está estável no momento. Agora, gostaria que a Dra. Barbosa analisasse esta sequência genética para estimar a probabilidade de herança...

Serena Barbosa avaliou cuidadosamente os marcadores genéticos no relatório.

Smith ajeitou os óculos:

— Atualmente, a família da paciente está muito preocupada com o risco de transmissão, temendo que a filha ou neta tenham a mesma mutação.

— E tanto a filha quanto a neta apresentam algum sintoma? — perguntou Serena Barbosa.

— Até agora, nenhuma das mulheres da família apresentou sintomas, mas não podemos garantir que não ocorram. No momento, só encontramos um doador de células-tronco no mundo cuja sequência genética consegue neutralizar a mutação.

O olhar de Smith recaiu pensativo sobre Serena Barbosa:

— Dra. Barbosa, teria alguma sugestão para uma abordagem terapêutica melhor?

Serena Barbosa ficou pensativa, lembrando de uma ideia que o pai havia anotado em um caderno. Observando atentamente um dado, comentou:

— Pelo sequenciamento, a mutação é rara, mas não irreversível. Podemos tentar técnicas de edição genética, corrigindo as células-tronco do paciente em laboratório, para depois reintroduzi-las.

Os olhos de Smith brilharam:

— Uma ideia ousada! Mas, no momento, a aplicação clínica da edição genética ainda envolve riscos...

Serena Barbosa assentiu:

— Concordo, por enquanto é apenas uma teoria. Seria muito difícil de colocar em prática.

Smith ajeitou novamente os óculos:

— Na verdade, já temos outros caminhos, mas nosso maior obstáculo é que a doadora de células-tronco não quer participar de novos experimentos.

— Por que motivo? — indagou Serena Barbosa, franzindo a testa.

— A própria doadora tem um quadro de saúde especial e teme os riscos desconhecidos da edição genética.

Smith acrescentou rapidamente:

VERIFYCAPTCHA_LABELVerificar